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網站公告

北京六一生物科技有限公司專注研發電泳儀,凝膠成像系統,紫外儀等

六一儀器,實驗伴侶

DNA核酸電泳選:DYCP-31DN+DYY-6C,蛋白分析選DYCZ-24DN+DYY-6D

上海習仁科學儀器有限公司授權商:13564698203(微信同)

分類介紹

電泳儀
六一電泳儀包含dycz-24dn/24ks/24kf等蛋白凝膠電泳儀、dycp-31dn瓊脂糖水平凝膠核酸電泳儀、dycp-38c醋酸纖維膜電泳儀、dycz-40系列wb轉印電泳儀、dycp-37b等電聚焦電泳儀和用于DNA序列分析電泳儀dycz-20系列等
電泳儀電源

電泳儀電源即電泳儀穩壓電源。北京六一生物科技有限公司電源有超高壓10000V、高壓1500~5000V、中壓500~1500V、低壓500V以下三種DYY系列。

凝膠成像系統

WD-9413系列凝膠成像分析系統用于對電泳凝膠圖像的分析研究,六一生物科技采用數字攝像頭將置于暗箱內的電泳凝膠在紫外光或白光照射下分析;WD-9423B/D化學發光檢測Western Lightning、ECL\ECL plus、CDP-Star、SuperSignal、CSPD、LumiGLO等發光底物等。

紫外儀

北京六一生物科技有限公司采用不同波長的紫外光對DNA、RNA電泳凝膠樣品進行觀察拍照、檢測蛋白質、核甘酸、,適用于核酸電泳分析、檢測。

其它相關設備
PCR基因擴增儀,離心機,脫色染色盒,膠片觀察燈,酶標儀,脫色搖床,PCR儀、洗板機、超聲波清洗器,真空干燥器等等,都是配合電泳實驗的附屬產品。
電泳系統
脈沖電泳系統,顯微(細胞)電泳系統,雙向電泳系統、泳強快速蛋白電泳檢測系統、種子蛋白檢測系統、種子DNA檢測系統

公司介紹

北京六一生物技術有限公司(原北京六一儀器廠)是一家國家級高新技術企業,公司生產電泳儀以及電泳儀電源裝置,是生物實驗理想的分離和檢測不可或缺的基礎儀器,后續開發的凝膠成像系統分析儀,酶標儀,洗板機,基因擴增儀等都得到了客戶的一致認可,產品性能得到了檢驗,使得北京六一生物技術有限公司的產品占據了電泳行業半壁市場,我公司上海習仁科學儀器公司作為北京六一電泳儀的華東代理商,誠意為客戶提供售前和售后服務。

公司新聞更多>>

  • PCR實驗中如何提高PCR反應特異性?有什么方法?[2022-08-29]
    聚合酶鏈式反應(PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA復制,PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈,低溫(經常是60°C左右)時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結合,再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度(72°C左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。
  • DNA核酸濃度的測定方法之超微量紫外分光法[2022-08-16]
    紫外分光光度法基于DNA鏈上堿基的苯環結構在紫光區具有較強吸收,DNA/RNA在260nm處有最大的吸收峰,蛋白質在28Onm處有最大的吸收峰,鹽和小分子則集中在230nm處。因此,可以用260nm波長進行分光測定核酸濃度,OD值為1相當于大約50ug/ml雙鏈 DNA,單鏈DNA濃度約為33ug l ml,RNA約為40ug/ml,寡核苷酸約為35ug/ml。
  • 聚丙烯酰氨凝膠電泳可以用來跑核酸電泳嗎?[2022-08-08]
    尿素在生物化學上的應用:(1)分析中檢測銻和錫。測定鉛、鈣、銅、磷、碘化物和硝酸鹽。測定血液尿素氮時配制標準溶液,測定血清膽紅素。(2)尿素能非常有效的使蛋白質變性,特別能非常有效地破壞非共價鍵結合的蛋白質。因此可以提高某些蛋白質的可溶性,其濃度可達10摩爾/體積。貯存條件:密封陰涼干燥保存。

技術支持更多>>

  • 轉印電泳儀電源DYY-7C常見故障及處理方法![2022-09-05]
    電泳是指溶液中帶電粒子在電場中向與其自身所帶電荷相反的電極方向移動的現象。生物大分子如蛋白質、核酸、多糖等常以顆粒分散在溶液中,它們的凈電荷取決于介質的 H+ 濃度或與其它大分子的相互作用。在一定 pH 條件下,每一種分子都具有特定的電荷(種類和數量)、大小和形狀,在一定時間內它們在相同電場中泳動速度不同,各自集中到特定的位置上而形成緊密的泳動帶。
  • 北京六一電泳儀電源常見故障及處理方法?[2022-08-23]
    電泳是指溶液中帶電粒子在電場中向與其自身所帶電荷相反的電極方向移動的現象。生物大分子如蛋白質、核酸、多糖等常以顆粒分散在溶液中,它們的凈電荷取決于介質的 H+ 濃度或與其它大分子的相互作用。在一定 pH 條件下,每一種分子都具有特定的電荷(種類和數量)、大小和形狀,在一定時間內它們在相同電場中泳動速度不同,各自集中到特定的位置上而形成緊密的泳動帶。因此,帶電粒子可以用電泳技術進行分離、分析和鑒定。
  • WB電泳之關于蛋白定量的一些問題探討[2022-08-11]
    蛋白定量首先需要一個參照系(標準蛋白),參照蛋白通常選擇BSA,也就是說你所謂的定量是對應于BSA的濃度的一個參照值。這里面存在一個問題,即忽略了蛋白折疊和空間構象對光吸收、折射的影響;不同的蛋白折疊和構象還會影響顏料分子的嵌入。
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