核酸染色應用領墟廣泛如DNA指紋技術、基因工程中鑒定DNA片段的大少、重組子鑒定等。使用瓊脂糖凝膠電泳以及核酸染色劑可以簡單快速地根據遷移距離結合分子星標準大致判斷DNH片段的大少DNA在電場中移動速度受到諸多因素影響比如自身分子量、構象、電場電壓、凝膠濃度、是否結合染色劑等!其中染色劑結合DNA會造誠成電戰遲滿這一現象對于判斷目的基因大小會有影響。EB是最常用的核酸染色劑EB具有致突變性對環境會造成一定的污染”。近年來市場上出現了一新型核酸染色劑替代68如SYHR sae,SYER god、SYBR (Gven I 、GeRed、Clrcar等因GalRked與0RlGeen具有安全、染色穩定、性價比高的特點,目前使用越來越多而不同核酸染色劑使DNA產生電泳遲滯也不盡相同。染色方式根據電泳與染色的前后關系分為前染色氣后染色前染色是將染色劑預混在凝膠中.DNA在移動過程中結合染色劑形成染色劑-DNA復合體電泳過程中可以隨時觀察DN4移動情況后染色是電泳結束后再單獨染色染色劑用量較大。前者觀察方便且染色劑用量少應用廣泛，