用瓊脂糟凝膠電泳進一步檢測染色劑結合DNH引起的汪移滯后對目的基因判讀的影響分別制備3塊凝膠其中t塊凝膠不含染色劑另外2塊較分別加入Eb和 GlRed終濃度為l5 ugmL、100o·使用1kbDNALadcer(NEB)作為分子星標準對已知的目的基因進行判讀該目的基因片段大小為3 973 bo,在相同條件下進行電泳電泳結束后將無染色劑凝膠放入容器進行后染色森色刻為GlPReds3 10y)時間t1 mim染色結束后將3塊凝膠放入成像系統(圖3)發現后染色與E日前染色對于目的基困的判讀基本一致均為40O0 bp而GeRedi前染色目的基因移動速度比4O0O ta的分子量標準消儡由此可見后染色及EB染色對于目的基因的判讀相對于GelRedi準確。筆者認為.GelRed結合DNA使其遷移速度改變,這種變化對于目的基因的檢測造成了一定程度的影響而EB未發現這種現象。