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如何制備和配制瓊脂糖凝膠？需要如何操作呢？

瓊脂糖凝膠電泳是分離、鑒定、純化DNA片段的標準方法，該技術操作簡便，可以分辨不同分子量大小、不同構型的DNA分子。此外，直接用低濃度的熒光嵌入染料溴化乙錠進行染色，在紫外燈下即可確定DNA在凝膠中的位置。
什么是細胞轉染技術？細胞轉染的方法介紹

細胞轉染，是指將外源基因導入細胞內的一種技術。根據哺乳動物細胞蛋白表達流程，細胞培養完成后需進行細胞轉染，根據不同的實驗目的選擇不同的轉染方法。對哺乳動物細胞轉染表達蛋白來說，選擇合適的轉染方法和轉染試劑對轉染的成功率起到決定性作用。
藍光切膠儀原理是什么？和紫外儀比使用方法？

藍光切膠儀采用LED藍光激發，取代傳統紫外透射儀，用于凝膠電泳實驗的觀測、切膠，極大保護了實驗人員的眼睛、臉、手等易暴露部位，不再遭受紫外線的傷害。同時藍光對核酸片段無損傷，避免因紫外照射導致對樣本片段的斷裂、交聯、替換等損害，藍光切膠儀是傳統紫外透射儀的替代，使用藍光的好處是它是一種安全的光源，可在工作臺上使用，不像紫外線那樣有害，也不會損傷DNA樣品。
什么是兩性電解質？兩性電解質的特性是什么

兩性電解質在大于其等電點的pH環境中解離成帶負電荷的陰離子，向電場的正極泳動，在小于其等電點的pH環境中解離成帶正由荷的陽離子，向電場的負極泳動。這種泳動只有在等于其等電點的pH環境中，即蛋白質所帶的凈電荷為零時才能停止。
蛋白樣品濃度的測定方法之BCA蛋白質定量試劑法

確定蛋白樣品濃度對許多實驗都是至關重要的。通常大多數蛋白樣品的濃度可以通過比色測定法定量。根據一些特殊化學試劑與蛋白質結合發生顏色變化的原理，使用分光光度計或酶標儀檢測特定波長下的吸光值，通過與蛋白標準品進行比較，可以換算出樣品中的蛋白含量。
電泳的原理之聚丙烯酰胺凝膠電泳和瓊脂糖凝膠電泳！

帶電荷的物質在電廠中趨向運動稱為電泳，核酸電泳通常在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中進行，核酸探針、核酸擴增和序列分析等技術所不可缺少的組成部分，電泳中使用無反應活性的穩定的支持介質，電泳遷移率（或遷移速度）與分子大小、介質粘度等成反比；可在同一凝膠中、一定電場強度下分離出不用分子量大小或相同分子量但結構型有差異的核酸分子
RNA聚合酶和DNA聚合酶的兩者之間的區別是什么

聚合酶（polymerase）又稱多聚酶。是專門生物催化合成脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的一類酶的統稱�？煞譃橐韵聨讉€類群:(1)依賴DNA的DNA聚合酶；(2)依賴RNA的DNA聚合酶；(3)依賴DNA的RNA聚合酶；(4)依賴RNA的RNA聚合酶。
瓊脂糖凝膠電泳操作注意事項及操作流程

使用PCR擴增技術，可以將極微量的靶DNA片段特異地擴增上百萬倍，大大提高了對DNA分子的分析和檢測能力。PCR技術具有敏感度高、特異性強、快速簡便等優點，在醫學、遺傳學、法醫學、微生物學、食品檢驗、衛生檢驗等眾多領域中具有巨大的應用價值和廣闊的發展前景。
色譜法(層析法)分離純化蛋白質的原理介紹

分離純化處于重組蛋白表達的下游處理（downstream processing）階段，且與上游過程緊密相聯，如是否帶有親和標簽，是否進行分泌表達等�？扇苄缘鞍淄枰獜碗s的純化步驟，而包涵體易于分離且純度較高，但回收具有生物活性的蛋白質卻變得相當困難，通常需要對聚集的蛋白進行變，復性，而通常情況下活性蛋白的得率比較低
單克隆抗體與多克隆抗體的定義以及兩者之間的區別

抗原上可以引起機體產生抗體的分子結構叫做抗原決定簇，也稱為抗原表位。一個抗原可以有許多不同的抗原決定簇，因此，機體也可以產生多種不同的抗體。由單一B細胞克隆產生的高度均一、僅識別某一特定抗原表位的抗體，稱為單克隆抗體（單抗）。而由多個B淋巴細胞克隆產生的，受到多種抗原決定簇刺激并可以與多種抗原表位結合的抗體就是多克隆抗體（多抗）。從某種角度而言，多抗是多種單抗的混合物。
從瓊脂糖凝膠中回收DNA片段的原則和注意事項

瓊脂糖是從瓊脂中提取出來的，其中含有較多的酸根和羥基多糖。目前大多數級別的瓊脂糖中含有硫酸酯多糖，這種物質能抑制基因克隆中使用的多種工具酶的活性，如DNA限制性內切酶、連接酶等，在回收DNA時應盡量減少這些物質的污染。
酶標儀與分光光度計有什么不一樣？兩者之間的區別與優缺點

酶標儀即酶聯免*疫檢測儀。是酶聯免*疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器�？珊唵蔚胤譃榘胱詣雍腿詣�2大類，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個比色計,即用比色法來進行分析。測定一般要求測試液的終體積在250μL以下，用一般光電比色計無法完成測試，因此對酶標儀中的光電比色計有特殊要求。
關于血清蛋白電泳檢測手段在臨床疾病中的意義！

血清中含有各種蛋白質，這些蛋白質的等電點均在pH7.5以下，若置于pH8以上的緩沖液電泳時均游離成負離子，會向正極移動。由于其等電點，分子量和分子形狀各不相同，其電泳速度就不同。分子量小，帶電荷多者，泳動速度快。按其游動速度順序把血清蛋白粗略分為白蛋白、α1、α2、β及γ球蛋白。
凝膠成像系統是用來做什么的，有什么區別嗎

凝膠成像即對DNA或RNA膠進行切膠、拍照、觀察、分析的實驗室類儀器，凝膠成像系統可以應用于分子量計算、密度掃描、密度定量、PCR定量等生物工程常規研究。凝膠成像系統的基本骨架包含：CCD相機，暗室和分析軟件。系統提供白光和紫外光以及藍光光源進行拍攝凝膠，由系統自帶的圖像捕捉軟件捕捉拍攝圖像，然后由系統自帶的圖像分析軟件對拍攝的圖像進行分析。
如何證明RNA反轉錄cDNA第一鏈成功？北京六一DNA電泳儀

DNA序列分析是進行基因的精細結構和功能分析、繪制基因圖譜、轉基因檢測的重要手段。DNA序列測定主要是在DNA內切酶、合成酶的應用，高分辨率聚丙烯酰胺變性凝膠電泳技術等基礎上建立起來的。用于測序分析的方法有Sanger（1977）的雙脫氧鏈末端終止法和Maxam與Gilbert（1977）的化學降解法兩種
什么是HE染色的方法，HE染色是組織切片染色的一種

北京六一WD-9405F型脫色搖床：電壓：110-240VAC；輸入功率：20VA；運轉方式：圓周；周轉直徑：20mm；速度范圍：10-220rpm；承載量：3kg；托盤尺寸：300×220mm；外形尺寸：330×330×135mm
DNAmarker的用途及分類，DNA marker一般指的是分子量標記

DNA Marker 是分子量不同的DNA片段，主要用途就是DNA 分子凝膠電泳時，加樣用做對比來檢測瓊脂糖凝膠是否有問題。通過其大小可以粗略估算樣品DNA分子量的大小。主要是要獲得病毒等大的基因組片段，然后用適當的酶切，切割完全以后，就能得到相應的圖譜。
北京六一生物科技有限公司-修復基因hMLH1突變進行檢測

基因不穩在腫瘤的發生中起重要作用,這種基因不穩涉及到兩種不問的形式,亦即染色體不穩和微衛星不穩(MSI)1~4。MSI是指由于復制錯誤引起的簡單重復序列的改變,系錯配修復基因( mismatching repair gene,MMR)突變所致-北京六一儀器廠

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