儀器資訊列表_北京六一儀器代理商-上海習仁

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北京六一垂直電泳儀（槽）: 蛋白電泳槽
等電聚焦電泳
DNA序列分析
轉印電泳槽
水平電泳槽: 瓊脂糖水平電泳槽
醋酸纖維素
六一電泳儀電源: 高壓電源
中壓電源
低壓電泳儀
紫外儀: 紫外分析儀
切膠臺
手提紫外燈
凝膠成像系統: 凝膠成像分析系統
化學發光成像系統
關聯配套產品: 酶標儀&洗板機
恒溫器
密度掃描儀
膠片觀察燈
種子粉碎機
脫色搖床
玻璃干燥器
脫色染色裝置
微型離心機
超聲波清洗器
PCR基因擴增儀
六一電泳系統: 顯微（細胞）電泳系統
脈沖電泳系統
雙向電泳系統
蛋白電泳快速檢測系統
種子蛋白檢測系統
種子DNA檢測系統

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電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同

電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領域中最常用的是瓊脂糖凝膠電泳-北京六一
一種微型毛細管電泳儀的信號采集和處理系統設計

針對微型毛細管電泳儀信號的特點,利用單片機技術研制的一種數據采集器。采用數字信號處理技術和Visual C++6.0 開發了一套操作簡單、實用、功能較強的開放式微型毛細管電泳儀信號處理軟件,實現對微型毛細管電泳儀信號實時處理和分析-北京六一
在電場影響下向著與自身帶相反電荷的電極移動的現象

電泳技術是一種先進的檢測手段，與其它先進技術相配合，能創造出驚人的成果，可使人們用較少代價獲得最優效益。比如它對解決當前人類所面臨的食品、能源、環境和疾病等一系列迫切問題，都有積極作用，顯示出強大的生命力。因此電泳技術正越來越多地為人們所重視，廣泛應用于各個領域，下面讓我們看看電泳技術的原理是什么-北京六一
基于全基因組重測序技術分析甜菜InDel標記-北京六一DNA序列分析電泳槽

分子標記、基因工程、組學技術等為甜菜的深入研究提供了重要技術手段”。在遺傳育種研究中能夠抉速、高效且準確給識別甜菜品種十分重要。目前應用于協種鑒定試驗中的分子標記技術主要有SCaI、SSRl4l和SRAPl5l等，主要用于甜菜物種鑒定的技術有SSRl6]、SRAPl7和ISSRl8]，每種方法各有長處。
影響實驗的因素較多, 除了電場強度、溶液的p H值、溶液的離子強度、電滲現象等因素外

血清。本實驗室一直以小牛血清代替人血清用于實驗課程的教學, 取得較好的實驗效果。且有研究證實, 牛血清代替人血清進行醋酸纖維素薄膜電泳, 其結果與人血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳結果相近, 實驗穩定, 重復性好。小牛血清相較于寶貴的人血清, 較易獲得且儲存穩定, 組分純凈, 沒有其他雜質干擾
基于虛擬儀器技術的毛細管電泳儀的設計

針對毛細管電泳芯片的特點,毛細管電泳儀的設計,以S3C2410 微處理器作為硬件核心 ,運用主從式虛擬儀器技術、模塊化設計思路和面向對象的設計思想,提供了一個良好的用戶平臺,實現了對毛細管電泳芯片信號的實時采集、處理和分析-北京六一
毛細管電泳法表征多肽及糖蛋白的穩定性

建立了毛細管電泳表征多肽和糖蛋白穩定性的方法。分別以血管緊張素 II( Ang II) 和植物血球凝集素 ( PHA) 、牛凝血酶( B-Thr) 、人凝血酶( H-Thr) 、辣根過氧化物酶( HRP) 4 種糖蛋白為多肽和糖蛋白的模式分子。
電泳技術的應用-在醫院臨床檢驗中，利用電泳技術分析血清中的酶及同工酶，可以診斷腎病的綜合征

所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設計制造的，電技術的應用十分廣泛-北京六一
小麥種質資源BJ399抗條銹病基因的分子標記定位

種質資源BJ399對小麥條銹病具有良好的苗期和成株期抗性,為明確其條銹病抗性基因;利用B.399和高感條銹病品種銘賢169雜交;獲得B399/銘賢169的F1、BC,和F2代分離群體;并利用我國當前流行的條銹菌生理小種條中34號(CYR34)進行溫室苗期抗條銹性鑒定和遺傳分析。
血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳實驗影響因素分析及改進-北京六一電泳槽

血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳法是以醋酸纖維薄膜為支持物, 利用血清中含有白蛋白、α-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白等各種蛋白質的氨基酸組分、立體構象、相對分子質量和等電點不同, 在電場中的移動速率不同, 通過電泳分離的一種方法
運用PCR-DGGE技術研究淡豆豉炮制過程中微生物菌群種類和數量的動態變化

淡豆豉炮制是自然發酵過程。存在于空氣、原料、加工器具等環境中的多種微生物參與了淡豆豉的炮制,在淡豆豉獨特的炮制工藝(發酵方式、發酵條件、輔料等因素)影響下,將形成淡豆豉炮制中特有的復雜微生物體系
PCR-DGGE技術研究淡豆豉炮制過程中微生物菌群的動態變化

采用PCR-變性梯度凝膠電泳(denaturing graoient gel electrophoresis DGCE)技術研究淡豆豉Sojae Semen Preparatum泡制過程中微生物菌群的動態變化為揭示其炮制機制奠定基礎。運用PCR-DGGE技術研究淡豆豉炮制不同時間的樣本中細菌、真菌菌群種類和數量的動態變化。
北京六一瓊脂糖凝膠電泳檢測結果穩定性分析

樣品測定與結果分析：瓊脂糖凝膠電泳法與醋酸纖維素薄膜法檢測的純度結果使用皮爾森積矩相關系數(FPeason prodv:t-momeart corelaton ceficint分析，該分析方法可以評價而組救雖紡性相關程度，
北京六一瓊脂糖凝膠電泳法測定人免疫球蛋白類制品的純度分析

人免疫球蛋白類制品在USP、EP、PB和《中華人民共和國藥典》中均有收載，各國藥典其純度均有相關要求。各國藥典對純度的檢測方法與限度要求有所不同。
實驗室使用的SDS-PAGE電泳設備為北京六—生物科技有限公司DYCZ-24DN電泳儀

凝膠時間判斷不準，一般而言，,2h對分離膠和濃縮跤凝固都是足夠的。然而，為了縮短凝膠時間，提高實驗效率，分離膠倒入雙層玻璃板夾縫后，通常會在膠面頂端加一層去離子水以隔絕空氣。
北京六一DYCZ-25D電泳槽在蛋白質SDS-PAGE電泳實驗常見問題及改進措施

SDS-AGE電泳是檢測蛋白質純度和評估蛋白質分子量的常用方法，也是一項極其重要的生物化學實驗技術。本文針對SDS-PAGE電泳實驗過程中凝膠滲漏、凝固時間不易把握等問題，以及染色、脫色耗時長且需使用甲醇等缺點
北京六一瓊脂糖凝膠電泳槽，GelRed是—種新型核酸染色劑,使用方法簡便、染色優越、穩定性好。

GelRed是一種新型核酸染色劑,使用方法簡便、染色優越、穩定性好。當它與DNA結合后形成GelRed-DNA復合物,對于DNA的改變與EB相:GelRed是一種新型核酸染色劑,使用方法簡便、染色優越、穩定性好。當它與DNA結合后形成GelRed-DNA復合物,對于DNA的改變與EB相:
核酸染色劑對DNA在瓊脂糖凝膠電泳中遷移速度的影響-北京六一DYCP系列瓊脂糖凝膠電泳

核酸染色應用在許多DNA檢測相關的技術領域然而染色劑結合DNA會造成電泳遲滯。為研究溴化億錠(etidium bromide,EB)和GelRedt這2種核酸染色劑對DNA在瓊脂糖凝膠電泳中遷移速度的影響。
六一24KF（三劍客）系列制膠說明

注意：電泳儀主體放入制膠器內，矩形膠墊必須放在制膠器定位槽內，其正反兩面都可使用，可交替使用。每次制膠后可用清水沖干凈，自然風干或用吸水紙吸干，切不可用加熱方法烤干。
北京六一DYCZ-24KF（24K三劍客系列）使用說明

本使用說明書適用產品型號包括： DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF、DYCZ-40K；本系列產品配套的 1mm 玻板為特制不易碎玻璃，除此之外的所有膠室玻璃板仍需注意防碰撞及跌落。

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